s.f. (med.) fenomeno patologico per cui, a causa della mancata disgiunzione di un cromosoma nella meiosi, le cellule figlie possiedono tre cromosomi omologhi anziché la normale coppia | trisomia 21 , denominazione di tale fenomeno quando riguarda la ventunesima coppia cromosomica; è la causa della malattia congenita nota come sindrome di down o correntemente mongolismo.